奶牛布鲁氏菌病

奶牛布鲁氏菌病（精选11篇）

奶牛布鲁氏菌病 第1篇

1.1 奶牛布鲁氏菌病的最显著症状是怀孕母牛发生流产, 流产后可能发生胎衣滞留和子宫内膜炎, 从阴道流出污秽不洁、恶臭的分泌物。潜伏期一般为14~180天。性成熟后的母牛较公牛和犊牛多发。病牛及其分泌物、排泄物和流产的胎儿、胎衣、羊水是主要传染源, 污染饲料、饮水、环境、土壤、用具等, 通过呼吸道、消化道、生殖道或皮肤、黏膜进行感染传播。人接触病牛流产物、饮用病牛的生乳或制品均可感染本病。

2 奶牛“布病”的净化措施

2.1 疫病检测

对所有奶牛每年春夏之交集中进行一次“布病”检测, 这样保证早发现、早处理。这是净化奶牛“布病”的前提。

2.2 隔离饲养

所有规模饲养场 (户) 应建有隔离牛舍, 发现“布病”牛或检测阳性牛, 扑杀无害化处理前须在隔离牛舍内饲养。发现的疑似病牛、检测疑似阳性牛, 须在隔离牛舍内复检, 防止疫病传播蔓延。

2.3 无害化处

严格执行国家相关政策, 一旦发现“布病”牛或检测阳性牛, 要及时扑杀无害化处理。对病牛处理前生产的乳或可疑牛隔离饲养期间生产的乳均需经高温等无害化处理;胎儿、胎衣、排泄物均需深埋等无害化处理, 防止人畜感染发病。

2.4 检疫监管

省内调运奶牛, 一律凭调出地动物防疫监督机构出具的检疫合格证、车辆消毒证明和《奶牛健康证》调运。跨省调运奶牛的, 须到调入地动物防疫监督机构申请, 经审核方可调入。奶牛在装运前30天内经调出地动物防疫监督机构奶牛“布病”检测合格并出具检疫合格证明后, 方可起运。调入的奶牛, 必须隔离观察45天以上, 且经奶牛“布病”检测阴性, 方可混群饲养。

2.5 预防接种菌苗接种是控制布鲁氏菌病的

有效措施。犊牛生后6个月左右接种一次, 18个月左右再接种一次。

2.6 环境控制

奶牛饲养场生产区应与生活区隔离, 不能与其他动物混养, 做好消鼠、灭蝇蚊工作。奶牛场及牛舍出入口处, 应设置消毒池, 内置消毒剂, 每周更换一次;牛舍内的用具每半月消毒一次;分娩处 (室) 在临产牛生产前及分娩后各进行一次大消毒;牛场每年进行2~4次大消毒。

2.7 人员管理

布鲁氏菌病知识宣传 第2篇

一、什么是布鲁氏菌病？

简称布病，是由布鲁氏菌引起的人畜共患的传染病。人们主要通过接触染病的羊、牛、猪等动物或动物制品而被感染。

二、人患布病会有哪些表现？ 人患病后会出现重感冒症状，如发热、多汗、头痛、背痛和乏力。发热可持续2-3周，反复数次。关节痛明显，多发于肢体大关节，有红肿。布病病程为3-12个月，如不及时治疗，易转为慢性，反复发作十几年甚至几十年，也可终生不愈。

三、布病是如何传染给人的？

1、直接接触：在饲养、挤奶、剪毛，屠宰以及加工皮、毛、肉等工作时，直接接触病畜或其排泄物等，通过破损伤口被感染。

2、消化道传播：进食未消毒的被污染牛奶或奶酪、不熟的动物肉类和内脏。

3、呼吸道传播：吸入含布鲁氏菌的尘粒，实验室工作人员和屠宰场的工人危险性高。

4、其他：母乳喂养婴儿，夫妻性生活传播。

四、如何预防感染？

1、对接触羊、牛、猪等牲畜及其制品的人员，应做好个人防护，包括戴手套、口罩和帽子，接触后立即用消毒液洗手。

2、要喝煮沸或者巴氏消毒后的奶，吃熟透的牛、羊、猪肉及内脏。

3、如夫妻一方得病后，房事要使用安全套。

4、如母亲患布病，请使用奶粉喂养婴儿。

五、如果你出现了疑似布病症状，怎么办？

及时到正规的医疗机构就诊，并向医生提供牛、羊等接触史，到当地医疗机构进行血液采集，送上级疾控机构进行布病的确诊，如确诊为布病后应严格按照医生要求全程治疗。如不及时治疗或未全程治疗，很容易转为慢性，转为慢性后很难治愈。

羊布鲁氏菌病的防控措施 第3篇

关键词：羊布鲁氏菌病；诊断；预防；治疗

中图分类号：S858.26 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2014）09-0041-02

布鲁氏菌病（简称布病）广泛流行于世界许多国家，全世界每年新发病例约50万。该病是由布鲁氏菌引起的人畜共患传染病[1]。主要侵害生殖器官，引起胎膜发炎、流产、不育、睾丸炎和多种组织的局部病灶。在家畜中，牛、羊、猪最常发生，且可以传染给其他家畜。该病广泛分布于世界各地，我国目前已经基本控制的地区又有新的人畜布鲁氏菌病流行，河北省磁县以及山西省的朔州、忻州等地，及辽宁省都有布病的发生，给畜牧业和人类的健康带来严重的危害。

1 病原

布鲁氏菌为革兰氏染色阴性小球杆菌，无芽孢、荚膜和鞭毛，

羊种的致病力最强，感染后症状较重，可引起暴发流行。布鲁氏菌不产生外毒素但有毒性较强的内毒素，不同菌株毒力差异较大。

该菌对外界环境的抵抗力较强，在水和土壤中能存活72～114 d，在粪尿中能存活45 d，在乳中生存60 d，在冷暗处的胎儿体内可存活6个月，但对湿热敏感，60 ℃ 30 min、70 ℃5～10 min可杀死。日光下暴晒10～20 min或3%含氯石灰澄清液数分钟均可杀死。在抗生素的作用下可转变为L型，此型可在体内长期存在并逆转为普通型，这可能和复发有关。

2 临床诊断

2.1 流行病学

该病的易感动物范围很广，如羊、牛、猪、水牛、鹿、骆驼、野猪、马、犬、猫、鸡以及一些啮齿动物等，其中羊最易感，其次为牛，再次为猪。一般性成熟动物较幼龄动物易感。病畜及带菌者是主要传染源，其流产的胎儿、胎衣、羊水和阴道分泌物中含有大量的病原菌，有时也可通过粪便排菌，乳汁、感染公畜的精液中也含有病原菌。健康动物主要通过被污染的饲料和饮水经消化道感染，其次是通过损伤的皮肤、黏膜和交配感染，也可通过吸血昆虫的叮咬而感染。

2.2 症状

流产是主要的症状，常发生在妊娠后的第3～4个月。流产前症状不明显。有的表现食欲减退，阴道流出黄色黏液等。另外可能还有乳房炎、支气管炎、关节炎及滑液囊炎。公羊常发生睾丸炎、附睾炎及多发性关节炎[2]。

2.3 病变

羊剖检可见胎衣水肿增厚，并没有出血点，呈黄色胶冻样浸润，表面覆有纤维蛋白絮片和脓液。脐带常呈浆液性浸润、肥厚。胎儿皮下呈出血性浆液性浸润。真胃中有淡黄色或白色黏液并伴有絮状物，胃肠和膀胱的浆膜下可能有点状或线状出血。淋巴结、脾脏和肝脏有不同程度的肿胀，有散在坏死灶。有的关节肿大，关节囊壁增厚，关节腔有渗出物。公畜的睾丸和附睾有炎性坏死灶和化脓灶。

3 实验室诊断

3.1 微生物学诊断

从流产母畜的子宫、阴道分泌物、血液脏器及流产胎儿胃内容物、肝、脾、淋巴结、血液取材作微生物检查，用克兹洛夫斯基染色法染色，镜检，发现成丛的红色球状小杆菌即可确诊，有条件时，可做细菌分离培养和生化鉴定。

3.2 血清学诊断

山羊、绵羊群检疫用变态反应比较合适。也可用血清凝集试验，也有的用补体结合试验。近年来，不少新的方法被用来诊断该病，其中包括间接血凝试验、抗球蛋白试验、ELISA、荧光抗体法、DNA探针以及PCR技术等。

4 预防与治疗

4.1 预防措施

坚持预防为主的原则。在无该病污染地区。应控制该病传入，最好的办法是自繁自养；必须引进种畜或补充畜群时，要隔离观察2个月，同时用凝集反应等方法做两次检疫，确保健康后才可混群。无病畜群，应定期检疫，一经发现，立即淘汰。受威胁地区。要与疫区划分水源和草原；加强杀虫、灭鼠、消毒；搞好预防注射。疫区以防止传播、逐步清除、就地扑灭为原则。定期检疫和分群隔离，发现病畜隔离饲养，畜群每次检出阳性或发现病畜后，必须消毒污染的环境、用具和妥善处理流产胎儿、胎盘、羊水及阴道分泌物。对于布鲁氏菌病常在地区的家畜，每年要定期预防注射猪布鲁氏菌2号弱毒疫苗（S2）和马耳他布鲁氏菌5号弱毒活疫苗（简称M5苗）。前者对山羊、绵羊、猪和牛都有较好的免疫效力，此苗毒力稳定，使用安全，免疫力好。可采用口服、皮下注射、肌内注射及气雾免疫等方法接种。免疫期羊为3年。后者是我国选育的一种布鲁氏菌病疫苗，可用于绵羊、山羊的免疫。接种方法为气雾、皮下注射、肌内注射和口服等，免疫期为2～3年。最适用于羊群气雾免疫，但不能用于孕羊。

4.2 扑灭措施

如果畜群中一旦发生该病，除隔离流产畜和消毒环境以及流产胎儿、胎衣外，应尽快做出诊断。及时采取检疫、隔离、控制传染源、切断传播途径、培养健康畜群及主动免疫接种等措施。布鲁氏菌是兼性细胞内寄生菌，致使化疗药剂不易生效，因此一般不做治疗，应淘汰[3]。

5 公共卫生

人的传染源主要是患病动物，一般不由人传染于人。在我国人布鲁氏菌病最多的地区是羊布鲁氏菌病严重流行的地区，从人体分离的布鲁氏菌大多数是羊布鲁氏菌。一般牧区人的感染率要高于农区，患者有明显的职业特征。

急性期病多缓起，主要表现为发热、多汗、关节痛、睾丸肿痛等。发热表现为低热和不规则热，发热2～3周后，间歇数天至2周，多次反复。发热时中毒症状不明显，退热后症状反比发热时较重，故又称该病为波状热。关节痛常较剧烈，与风湿热类似，呈游走性，主要累及大关节。睾丸肿痛最具特征性，约占男性患者的20%～40%，乃睾丸炎及附睾炎所致，多为单侧。肝脾肿大也很常见。

慢性期病程超过一年，称为慢性期。可由急性期发展而来，也可直接表现为慢性。凡慢性炎症表现为低热，关节痛，气候变化、劳累过度会加重病情，为相对稳定型。慢性基本上分两类：一是全身性非特异性症状，像神经官能症和慢性疲劳综合征；二是器质性损害，以骨骼-肌肉系统为常见，如大关节损害、肌腱挛缩等。

人用药治疗有四环素联合链霉素：布鲁氏菌对四环素仍高度敏感，这一联合疗法目前仍为最有效的治疗方法之一。利福平联合多西环素：利福平是一种广谱抗生素，由于其脂溶性作用，较易透过细胞膜渗入到细胞内，也可透过血脑屏障，所以口服后能抑制布鲁菌的浓度。氧氟沙星联合利福平：喹诺酮类药物，特别是氧氟沙星，在体外对布鲁菌有很好的作用。

参考文献：

[1] 葛兆宏，路 燕.动物传染病[M].第三版.北京： 中国农业出版社，2013.

[2] 张宏伟，董永森.动物疫病[M]. 第二版.北京：中国农业出版社，2011.

浅谈奶牛布鲁氏菌病的防控 第4篇

一、临床症状

牛感染上布氏杆菌病后, 多数病例为隐性传染, 不表现明显症状。虽然部分病牛在患病初期有不同程度的体温反应, 但常常不易被察觉。有的病牛会出现关节炎或腱鞘炎, 有跛行症状, 孕牛发生流产是本病的特征症状。牛布鲁氏杆菌病潜伏期为14～120 d[1]左右。母牛最显著的症状是流产常发生在妊娠6～8个月[2], 流产时分泌物为灰白色, 流产后排出污灰色或棕红色恶臭分泌液。早期流产的胎儿产前多已死亡, 后期生产的犊牛体弱也不易成活。已流产过的母牛如果再流产, 一般比第一次流产时间要迟, 且易引发胎衣滞留, 引发子宫炎, 长期不育。如流产不发生胎衣滞留, 则病牛迅速康复, 又能受孕, 但以后可能再度流产。公牛常见的是睾丸炎, 睾丸肿大疼痛, 触之坚硬。有时有乳房炎的轻微症状。

二、病理变化

母牛的病理变化主要表现为子宫病变, 子宫绒毛间隙有污灰色或黄色、无气味的胶样渗出物。绒毛膜绒毛有坏死灶, 表面覆有黄色坏死物或污灰色脓汁。胎膜因水肿而肥厚, 呈胶样浸润, 表面覆以纤维素和脓汁。流产胎儿主要为败血症病变, 浆膜有出血点和出血斑, 皮下结缔组织发生浆液出血性炎症, 脾脏和淋巴结肿大, 肝脏中出现坏死灶, 肺常有支气管肺炎。流产病牛多继发子宫炎, 若子宫炎持续数月以上, 将出现子宫体增大, 内膜增厚, 呈污红色, 其中可见弥漫性红色斑纹。输卵管肿大, 卵巢发炎, 组织硬化, 有时形成卵巢囊肿。乳腺病变常表现为间质性乳腺炎, 严重的可继发乳腺萎缩和硬化。公牛布病可发生化脓坏死性睾丸炎和附睾炎。睾丸明显肿大, 被膜与外层浆膜粘连, 切面见坏死病灶与化脓灶。慢性病例除见实质萎缩外, 间质中还出现淋巴细胞浸润。

三、类症鉴别

根据流行病学资料, 流产胎儿、胎衣的病理损害, 流产前病症表现, 流产胎衣具有明显病变, 流产后流出红色黏液, 胎盘明显肥厚, 皮下呈浆液性浸润, 公牛睾丸炎、肿胀、疼痛, 关节炎, 有助于布病诊断。有相同症状的疾病鉴别, 如钩端螺旋体病、弓形虫病、乙型脑炎等可能发生流产, 应注意区别诊断。

四、防制

㈠坚持自繁自养, 定期进行净化规模场、散养户的奶牛应坚持自繁自养原则, 加强科学饲养管理, 经常引进外来血液进行选种选配、选种选育, 挑选骨骼发育良好体质健壮, 各种相关指数较好的做后备奶牛。且每年定期进行“两病净化”检出阳性, 及时扑杀做无害化处理, 达到净化目的。

㈡加强外引奶牛的检疫规模场、饲养小区, 凡是需要外引须提前报检, 在购置原地进行布病、结核检疫, 检疫合格后调入, 有效控制患病奶牛的引进, 减少经济损失。动物监管部门要对辖区内的奶牛场 (户) 进行登记造册, 建立档案及“两病”检疫, 奶牛“两病”检测合格并出具检疫合格证明后, 方可起运。调入的奶牛, 必须隔离观察45 d以上, 且经奶牛“两病”检测阴性, 方可混群饲养。

㈢加强饲养管理和消毒工作奶牛饲养户要建立卫生消毒制度, 牛舍周边不得饲养猫、狗、猪、鸡、鸭等动物, 定期消灭鼠、蝇等传播媒介。牛舍内外及有关用具要定期进行消毒。当牛群中检测出“两病”牛后, 要对病牛污染场所、用具等物品进行一次彻底大消毒。常用消毒药有10%石灰乳、2%烧碱、10%漂白粉等, 粪肥进行发酵处理。整个牛舍、饲养工具每天继续消毒1次, 直至病牛无害化处理完毕。对运动场地要彻底清污, 并连续消毒3～5 d, 每天彻底消毒1次, 用2%烧碱、5%来苏儿或氯制剂等有效消毒药消毒, 做到彻底净化。特别是临产奶牛进入分娩室前后进行严格的消毒。奶牛分娩后对胎衣、分泌物、污染的垫草进行消毒深埋无害化处理;而对于不明原因流产的奶牛, 管理人员应及时对流产的死胎、胎衣、分泌物收集一起, 进行无害化处理;同时增加营养, 加强科学饲养管理, 以保证奶牛健康生产增加经济效益。■

参考文献

[1]陆和军.奶牛结核病、布鲁氏菌病的现状和防治对策[J].医学动物防治, 200 (9 1) :62.

羊布鲁氏菌病的流行特点及净化措施 第5篇

1.流行特点

1.1传染源

病羊或带菌羊只是本病的主要传染源，布病主要在畜间传播，人患病主要是由畜传染，但人与人之间几乎不传染。特别是患病母羊流产时，大量的病菌随流产胎儿、胎衣、分泌液排出体外，成为最强的传染源，另外，从病羊或带菌羊的乳汁、粪便、尿液中也可排出病菌，污染饲料、饲草、饮水等进而扩散病菌。

1.2传播途径

布病主要通过消化道、呼吸道、皮肤黏膜等三种途径进行传播，病菌排出体外后污染饲料，其他羊只采食或接触过患病母羊流产时排泄物，可通过消化道、皮肤创伤、呼吸道及眼结膜而感染布病，另外，患病公羊的精液中也含有大量的布病原菌，交配时经生殖道进行传播。

1.3易感动物

在自然条件下，绵羊、山羊、牛、猪、人均易感染布病，其中山羊、牛、猪最易感染，患病羊只对人的威胁最大，成年家畜特别是怀孕家畜对布病的易感性最高，幼龄和老龄家畜的易感性较低，母畜较公畜更易感染。

1.4发病季节

布病一年四季均可发生，主要发生于春末以及夏初季节。

2.临床症状

羊布鲁氏菌病多呈隐性感染，羊群一旦感染，特别是妊娠母羊感染后，易发生流产，起初只有个别发生流产，随后越来越多，一般多发生在妊娠后3～4个月或产前20d左右，患羊主要表现为精神沉郁，体温升高，食欲减退，起初从阴道内流出血样分泌物或黄色黏液，随后发生流产，流产后仍从阴道内流出黏液或脓性分泌物，易引起子宫内膜炎，以后发情后屡配不孕，个别病例还表现出关节炎和关节滑膜炎等症状，重症羊只可呈后躯麻痹，行走困难，卧地不起，公羊性成熟后对布病极易感染，感染后可引起睾丸炎、附睾炎，触之发热和疼痛感，配种后无法使母羊受孕。

3.诊断要点

3.1临床诊断

根据流行特点、临床症状等即可作出初步诊断，确诊需要进行实验室诊断。

3.2实验室诊断

3.2.1细菌学检测 无菌采集流产胎儿的内容物、胎衣、胎盘及分泌物，然后涂片，干燥后进行火焰固定，2%沙黄加温染色，用水进行清洗，再使用1%孔雀绿水溶液复染，再次清洗，进行干燥、镜检，可见布鲁氏菌呈红色，而其它菌则呈蓝色。

3.2.2血清学诊断 一般最常用的是虎红平板凝集试验和试管凝集试验法进血清学诊断，虎红平板凝集法操作简易、方便，但是，根据反映，虎红平板凝集容易出现假阳性，生产管理中，可以使用虎红平板凝集试验进行初步诊断，然后再使用试管凝集试验方法进行确诊。其方法是，将被检血清与布鲁氏菌虎红平板抗原各滴0.05mL于玻璃板上，混合均匀后，在室温条件下，一般10min就可判定结果，最后再使用试管凝集试验对呈阳性或疑似阳性的样品进行诊断，最终做出确诊。

4.净化措施

1）加强饲养管理，及时对羊圈舍内外粪便进行清扫，并且将收集起来的粪便及其他异物堆放到指定地方进行生物热发酵处理，严格执行消毒制度，地面及过道可使用生石灰乳、火碱、漂白粉等交替消毒，控制好圈舍保暖和通风，并且给羊群提供优质的草料，以增加机体抵抗力。

2）坚持自繁自养，全进全出模式，若因生产需要引种，则必须从无疫病的羊场进行引种，而且要进行严格地检疫和隔离饲养，待一切正常后，方可混群饲养。同时，定期对羊群进行抽样检测，若发现疑似阳性病例，立即隔离检疫，必须进行无害化处理。

3）当前，政府部门要高度重视布病的防控工作，加大疫情监测力度，落实好每年至少2次的布病检测工作，对于高发地区，要反复多次检测，逐步淘汰，对扑杀羊只的尸体、流产胎儿、乳制品等全进行无害化处理，及时切断传染源，严防疫情的扩散。

奶牛布鲁氏菌病的病原学检验方法 第6篇

奶牛布鲁氏杆菌病是由布鲁氏杆菌细菌侵入机体, 引起的一种人畜共患病。做好检验检疫, 对防治奶牛布鲁氏杆菌病致关重要, 而病原学检验是检验检疫奶牛布鲁氏杆菌病的一种重要方法。具体操作如下:

1 病料的采集和保存

整体流产胎儿, 无菌采集流产胎儿胃内容物, 胎盘的坏死部分, 羊水、阴道分泌物、乳汁、尿液, 收集的病料装入无菌袋内在2~8℃环境内保存, 并在8小时之内送往化验室进行检验。

2 病料细菌检查

取病料抹片, 自然干燥, 革兰氏染色为阴性, 细菌呈球杆状和短杆状的小杆菌。

3 病原菌分离培养

3.1 培养基制作

布氏杆菌培养选择肝汤琼脂培养

2010年5月, 海城市三里村某养基, 具体制备方法为, 取牛肝500g, 去脂肪和筋膜, 绞碎加蒸馏水适量, 用不锈钢锅加温至70℃, 保温45分钟后, 加热至100℃, 保持1小时, 并不断拌动, 煮完后用纱布过滤, 滤液加氯化钠5g, 蛋白胨10g, 琼脂35g, 加蒸馏水至1000ml, 调p H值至7.0~7.2, 121℃高压灭菌30分钟, 然后铺板备用。为了更有利于布氏杆菌的生长, 在培养基上加3%甘油, 0.5%葡萄糖, 10%马血清。

3.2 病料接种

分别取流产胎儿、羊水, 患病畜的肝脏、脾脏、生殖道分泌物分别划线接种于培养基中, 于10%的二氧化碳环境中37℃培养5天, 布氏杆菌形成细小, 湿润、闪光、圆形隆起的菌落, 菌落继续生长呈灰黄色直径3mm左右。

4 培养物的鉴定

4.1 境检

将分培养物用柯兹洛夫斯基染色法染色。具体操作:将培养物蘸取少许涂于含有一滴蒸馏水的载玻片上, 自然干燥后再用火焰固定, 用2%的番红花水溶液覆盖标本, 并用酒精灯加热发生气泡为止, 用水冲洗掉番红花染色液, 再用1%孔雀绿溶液复染1~2分钟, 但不加热。镜检布鲁氏杆菌被染成红色, 如不是布鲁氏菌则被染成绿色。本染色法也可用于病料的直接抹片检菌。

4.2 特异血清学鉴定

将阳性血清1:20稀释, 阴性血清, 生理盐水各0.03 ml分别滴于玻片不同位置, 然后蘸取少量红色培养物, 分别于阳性血清、阴性血清、生理盐水混合, 在2分钟之内阴性血清、生理盐水无凝集的情况下, 阳性血清与培养物发生凝集, 可判定红色培养物为布氏杆菌菌落。

4.3 生化试验

奶牛布鲁氏菌病 第7篇

1 病情调查

2012年2月, 该牧场部分奶牛出现食欲减退, 口渴, 精神委顿等症状, 随后发生流产, 原因不明。

2 牧场概况调查

2.1 饲养管理粗放

该牧场采用传统的饲养模式, 管理粗放, 饲料搭配不合理, 营养不全面, 致使奶牛抵抗力下降。

2.2 消毒不及时、不彻底

对疫病的危害性和严重性认识不足, 只是对牛舍进行消毒, 牧区通道、生活区没有进行定期消毒。挤奶杯由鲜奶收购企业统一消毒, 只是挤前挤后消毒, 挤奶设备做不到一牛一消。

2.3 防检疫意识差

对牛布病的危害性和严重性认识不足, 对之前检出的病牛没有及时处理, 其它奶牛免疫接种工作不足, 在购进奶牛时未经过严格的检疫和消毒。

3 调查方法

采用常规虎红平板凝集实验对该牧场106头奶牛进行了布氏杆菌病检测, 奶牛布病平板凝集反应检测结果阳性37头, 阴性69头。经复检后阳性牛仍为37头, 阳性率高达34.9%。同时对流产奶牛进行了调查, 主要调查了牛的流产数量、牛号、流产胎次等。结果表明:该牧场流产奶牛29头, 其中流产牛布病感染数为16头, 流产牛布病感染率为55.17%。流产胎次多在1~2胎。

4 结果分析

从布病检测结果分析, 该牧场流产牛布病感染率高达55.17%, 是造成奶牛流产的主要原因, 与饲养管理和免疫预防工作上的不足有关。但流产牛并非都是因感染布病导致流产, 而感染后的布病牛也不一定每胎都流产。也说明造成流产的原因很多, 可能包括机械性流产、感染其他疾病、营养性流产等。流产多在第1~2胎次, 说明成母牛感染布病有可能较早, 但时间不能确定。

5 防治措施

5.1 布病要以预防为主, 采用检疫、免疫、淘汰患

病动物以及坚持自繁自养等措施, 严格控制布鲁菌病传入未感染畜群。要严格控制和消灭传染源, 严格检疫, 防止引入病牛, 发现病牛及时隔离, 必须引种或补充畜群时, 应将引进牲畜隔离观察30 d以上, 并严格检疫, 处理好所有可能被污染的物品及病理产物, 严格消毒或深埋;大牛群要反复检疫, 淘汰阳性牛, 直至全群连续2次血检全部为阴性为止;培育无病幼畜和健康牛群。5.2一旦有母牛发生流产, 应及时隔离饲养, 取流产胎儿真胃内容物做细菌分离鉴定, 若结果呈阳性, 应尽快处理母牛, 并对流产胎儿、胎衣及其污染物、排泄物等进行全面消毒。并及时切断传播途径, 加强对牛及其他牲畜粪尿等排泄物的管理, 加强对屠宰牛废弃物的处理, 防止污染环境和水源。

5.3 为了彻底控制本病, 应对集体和个人饲养的家畜每年在配种前进行布鲁菌病的预防接种工作。

规模奶牛场布鲁氏菌病的诊断与防控 第8篇

1.1 临床症状

奶牛布氏杆菌病的潜伏期一般为两三周, 最长可达6个月以上。当奶牛感染布鲁氏菌后, 临床上主要以分割生殖系统为主要特征, 布病可引发奶牛子宫内膜炎、睾丸炎、腹膜炎、关节炎等炎症, 而且怀孕母牛也容易发生流产, 配种奶牛屡配不孕, 甚至还会从奶牛阴道中流出污秽恶臭的分泌物, 流产主要多发生在奶牛妊娠后150~240 d[1]。

1.2 检测方法

布氏杆菌病实验室通常采用血清学检验进行确诊。

1.2.1 筛选试验。

初筛试验主要采用动物布病虎红平板凝集试验, 还可以采用OIE推荐的间接酶联免疫吸附试验 (i ELISA试验) 。

1.2.2 确诊试验。

筛选试验阳性样品用试管凝集试验或补体结合试验进行确诊, 或采用OIE推荐的竞争酶联免疫吸附试验 (c ELISA试验) 进行确诊。

1.2.3 其他试验。

主要通过细菌学试验或PCR病原学检测等方法进行检测。

1.3 判定标准

1.3.1 疑似阳性个体。

对未免疫动物和免疫6个月以上的动物通过虎红平板凝集试验、i ELISA试验检测, 结果为阳性。

1.3.2 确诊阳性个体。

监测阳性个体经试管凝集试验、补体结合试验或c ELISA试验, 结果为阳性。

1.3.3 阳性群体。

群体内至少检出1个确诊阳性个体的。

2 综合防治策略

2.1 结合实际, 开展布病普查

每年春秋季进行布病检测, 主要采用虎红平板凝集试验进行初筛, 然后采用试管凝集试验进行复检, 根据检测结果, 掌握全场布病感染情况, 同时统计本场全年流产情况, 以便采取下一步防控策略。

2.2 分类推进, 采取不同免疫和净化策略

根据布氏杆菌在生物体内感染机制和代谢特点, 以及疫苗活菌免疫的潜在风险, 要视情况采取不同措施。对于个体病原阳性率低于2%的奶牛场, 可直接采用淘汰净化的措施;对于个体病原阳性率超过2%的奶牛场, 要在每年4月对全场4~8月龄后备牛进行布病A19免疫, 每头500亿~600亿单位活菌, 连续免疫3 a。

2.3 注重消毒, 切断传播途径

加强饲养管理, 严格执行奶牛场消毒制度, 但要注意应使用两三种消毒药剂轮换进行消毒, 切不可长期使用一种消毒剂, 以有效切断布病的传染途经, 抑制病菌的传播和扩散。一旦在奶牛群中检测出阳性奶牛, 按国家规定进行无害化处理后, 立即对养殖场进行严格的清扫和消毒。特别是对流产的胎儿、胎衣等都要堆放到指定区域进行无害化处理, 不可随意处理。

2.4 规范引种, 控制布病传入

引进患病奶牛是感染该病的潜在威胁, 因此尽量坚持自繁自养, 若因生产需要, 则尽量从非疫区引进, 凭当地动物卫生监督所开具的检疫合格证进行运输, 然后隔离饲养45 d以上, 待当地动物防疫监督机构检测一切正常后, 才能进行饲养。另外, 引进的奶牛精液、胚胎也要严格实施检疫, 奶牛场也要跟踪做好引进牛布病检验检测工作, 隔离饲养, 专人管理, 经2次检测阴性后再混群饲喂。

2.5 加强管理, 做好人员健康管理和阳性牛只的定向移动

布氏杆菌病是人畜共患病, 会在人畜间进行交叉感染。因此, 需要加强奶牛场内部工作人员管理, 定期进行身体检查 (特别是布病检测) , 并且持健康证上岗。阳性牛要立即淘汰并进行无害化深埋处理, 若没有及时处理这些阳性奶牛, 可能会进一步扩散病原菌, 给以后的布病净化工作带来更大困难。不具条件的, 阳性牛只能单向移往屠宰场, 严禁转售其他养殖场户。

2.6 持之以恒, 维持净化良好效果

无临床病例, 连续2 a监测无阳性牛的奶牛场, 可视为净化牛场。成为净化牛场后, 应停止布病疫苗免疫策略, 继续采取“监测、消毒、扑杀和无害化处理”等综合性防控措施, 维持净化效果。

摘要：布鲁氏菌病是由布氏杆菌引起的一种人畜共患性传染病, 危害性非常严重, 其中感染羊种布鲁氏菌和牛种布鲁氏菌的病例最为严重。基于此, 详细概述奶牛布鲁氏菌病的临床症状、检测方法等, 并提出净化措施, 为进一步防控布病提供参考。

关键词：布鲁氏菌病,临床症状,检测方法,防治措施

参考文献

奶牛布鲁氏菌病 第9篇

布病是重要的人畜共患病, 布菌并不在人与人之间传播, 人布病的感染源是动物布菌。牛奶及其制品已成为我国现阶段人们日常生活消费的必需品, 由于布菌可经牛奶传播, 人们对牛奶及其制品的生物安全也倍加关注。受市场消费需求和养殖效益的拉动, 现阶段我国奶牛养殖业呈现出蓬勃发展的可喜局面, 辽宁省近几年奶牛存栏量始终维持在20余万头以上, 随着饲养量的加大, 从20世纪90年代开始动物布病和人布病的发病率均有上升势头, 动物布病及人布病的防控历来都受到政府的高度重视。辽宁省开展奶牛布病净化工作已有多年, 目前已达到稳定控制水平, 现将2012~2014年的监测净化工作总结如下。

1 监测时间

2012~2014年, 每年的4~6月份各县区疫控中心对本辖区内饲养的奶牛逐头采集血液和/或全乳样品进行实验室血清学检测;辽宁省疫控中心在每季度例行监测采样时, 随机在每个市抽取1个奶牛场按一定比例采集血液和/或全乳样品进行实验室血清学检测;各市疫控中心在每季度例行监测采样时, 随机抽取辖区内的1个奶牛场按一定比例采集血液和/或全乳样品进行实验室检测;省、市、县三级疫控中心实验室负责对检出的阳性样品进行复核检验和疑似感染牛群的重复监测。

2 监测依据

依据GB/T 18646规定的方法进行检测和结果判定。

3 监测方法

按照GB/T 18646进行。筛选试验用虎红平板凝集试验 (RBPT) 、全乳环状试验 (MRT) ;复核检验采用试管凝集试验 (SAT) 和补体结合试验 (CFT) 。

4 检测结果与分析

2012~2014年辽宁省奶牛布病的检测结果汇总见表1。由表1可看出, 0.2%<2012年辽宁省奶牛布病阳性检出率<1%, 达到国家规定的控制标准;2013~2014年辽宁省奶牛布病的阳性检出率均<0.2%, 达到国家要求的稳定控制标准。从连续3年的监测情况看, 规模奶牛场布病的阳性率低于散养户的布病阳性率, 并且呈逐年下降趋势;相反, 散养奶牛布病阳性检出率却呈逐年增加趋势, 原因是规模饲养场无论在生产硬件还是软件方面都明显优于散养户。2012~2014年间, 辽宁省奶牛布病的阳性病例逐年减少, 一方面的原因是饲养者对该病的危害的认识程度普遍提高, 在加强饲养管理的同时, 进一步强化生物安全措施, 从而减少了布病的感染发病;另一方面, 在市场调节下, 奶牛养殖模式正在向规模化养殖方向发展, 规模养殖的奶牛数量在增加, 而散养奶牛的比例在减少, 由于规模饲养场的养殖条件优于散养户, 利于对疾病防控。

5 讨论

布病是重要的人畜共患病, 属于自然疫源性疾病, 其发生和流行与动物宿主的地理分布及流动有关。布菌可感染人、家畜、家禽和野生动物等60余种动物。布菌根据因子血清、染料抑菌特性、CO2需求、H2S产生情况、噬菌体裂解特点等, 可分为6个种19个生物型, 每个生物型可感染特定的宿主, 但这种宿主特异性并不十分严格, 带菌动物可跨物种感染其他动物和人。能够感染牛的布菌有牛种菌和羊种菌, 由于牛、羊是人类饲养的大宗家畜品种, 养殖数量庞大且流动性大, 特别是在目前我国羊绒市场和羊肉市场前景普遍看好的大背景下, 受养殖利益的驱动, 羊饲养量迅速增加, 并且与牛相比羊只的流动性更大, 很可能与散养奶牛共用草场和水源, 无疑对布病的防控带来更大挑战。

对动物疫病控制的最终目的是根除动物疫病, 而动物疫病的净化是根除动物疫病过程中必不可少的步骤。通常对于高流行率的动物疫病的控制采用免疫、监测、扑杀、生物安全、无害化处理等方式降低其感染发病率;对于低流行率的疾病则采取监测、扑杀阳性感染动物、强化生物安全措施、无害化处理等方式达到净化目的。对于奶牛布病的净化, 有效的监测特别重要。布病的监测分两类, 一类是筛选试验, 另一类是确诊试验。目前, 布病监测的筛选试验采用虎红平板凝集试验 (RBPT) 、全乳环状试验 (M R T) ;确诊试验采用试管凝集试验 (S A T) 和补体结合试验 (C F T) , 是我国法定的试验方法。SAT是牛、羊、猪的国际贸易中指定的筛选试验方法之一;CFT是牛、羊国际贸易中指定的确诊试验方法之一。每个国家根据各自国家的自然状况、动物分布流动及养殖业发展状况、兽医科技水平、国家经济状况等综合考虑决定采用何种监测试验方法, 目前在国际上有多种新的灵敏性和特异性更高的试验方法被采用, 如间接ELISA (I-E L I S A) 、荧光偏振试验 (F P A) 、竞争ELISA (C-ELISA) 等, 发达国家已将I-ELISA和FPA用于筛选试验, C-ELISA用于确诊试验。在我国新修订的《布鲁氏菌防治技术规范》 (尚未发布) 中已将I-ELISA和FPA列为筛选的监测方法, 将C-ELISA方法列为复核试验方法之一, 辽宁省动物疫病预防控制中心已使用新方法进行布病监测。

辽宁省奶牛布病净化工作已持续近20年, 已取得很大成绩。目前, 工作难点首先是奶牛养殖量大、监测基数大, 任务繁重;其次是生物安全措施有待进一步强化, 严格的生物安全措施是控制感染发病、维持净化效果的基本前提;三是需要更充足的资金支持, 保障大量的监测、生物安全建设和扑杀无害化处理、对饲养者补偿, 需要政府进一步加大资金投入。针对目前辽宁省奶牛布病净化工作现状, 笔者参与起草了辽宁省地方标准《规模化奶牛场布鲁氏菌病净化技术规范》, 对奶牛布病的诊断、净化等方面的技术要求进行了明确规定, 旨在使辽宁省奶牛布病的监测净化工作更科学、更规范。目前, 该规范已通过专家组评审, 即将在2015年年内发布实施。按正常的净化监测程序, 对于布病监测为阴性的奶牛群, 每年应进行2次常规监测, 以检验牛群是否有新的感染和净化效果的保持情况;对于污染 (监测有阳性) 的奶牛群, 在剔除病牛以后, 每月应进行1次全群监测, 直到连续3次监测为阴性时转为每年2次常规监测;采用SAT/CFT法连续2年检测血清均为阴性, 且奶牛群中 (区域内) 无布病发生, 即为达到净化标准。奶牛布病净化监测的工作量非常繁重, 在短期内实现辽宁省奶牛布病的控制标准达到净化的目标, 对于目前各项监测任务量持续加大的各级疫控中心、特别是县 (区) 疫控中心, 在人力、财力等方面紧张的现实情况下, 是比较困难的。另外, 目前养殖业各种疾病频繁发生的根源是生物安全措施不到位, 甚至可以说长期以来只注重养殖数量而忽视生物安全建设。现阶段, 一方面加大奶牛布病净化的工作力度;另一方面要花大力气建立严格的生物安全措施, 为奶牛布病等疾病的净化打下坚实基础。

目前, 辽宁省奶牛布病净化工作的着眼点应是保持和扩大净化群 (区域) , 减少阳性牛群和阳性牛的数量, 同时加大生物安全建设的力度, 逐步将净化群 (区域) 扩大连接成片, 最终达到全省大区域净化。

摘要：布鲁氏菌病是一种重要的人畜共患病, 也是自然疫源性疾病。奶牛布鲁氏菌病是人感染布鲁氏菌的重要感染源。笔者对辽宁省2012~2014年奶牛布鲁氏菌病监测结果统计分析发现, 规模奶牛场布鲁氏菌的阳性率低于散养户。辽宁省奶牛布鲁氏菌病的阳性病例逐年减少, 目前已达到稳定控制标准。

奶牛布鲁氏菌病 第10篇

【关键词】布鲁氏菌病；误诊；报告

1 典型病例

患者，女，42岁，农民，2007年初开始无明显诱因，自觉乏力，出汗，发热（38℃左右），咽痛，自己吃药消炎后缓解，以后数次间断出现发热，晨起体温多正常，伴有腰痛，关节痛等症状，以感冒、妇科病、关节炎诊治经输液治疗数日后都可缓解，但体质状况逐年下降，常年中西药不离身。2011年8月因乏力，腹部胀痛，发热，饮食差，呕吐，小便黄，两下肢剧痛入院收治。体查报告：皮肤及巩膜轻度黄疸，面色污秽，肝掌，蜘蛛痣，肝肋下未触及。脾于肋下6.0㎝边缘钝，质韧，轻度触痛，腹部移动性浊音（+）。血常规WBC 4.0×109肝功检查异常（ALT 253.4u/L，AST 407u/L，ALB 27.3g/L，TBIL 87u mol/L，DBIL 41.7u mol/L，GGT 154.16u/L），B超檢查提示肝硬化，脾肿大，腹水。心肺检查未见异常，诊断为活动性肝硬变。给予保肝，抗炎，利尿治疗近20天，症状缓解不明显，仍间断发热，傍晚热起，晨起正常，一般状态差。因家系农村，以前曾养过羊，可能接触过流产羔羊，后经笔者介绍去该县疾病控制中心检查，RBPT 阳性， SAT 1：800（++），确诊为布病，按布病治疗方案治疗2月后体温正常，肝功好转，腹水消失，双下肢疼痛显著减轻，饮食正常，精神状态良好。

2 讨论

本病例是比较典型的布鲁氏菌病并发肝脾损害的病例，分析误诊的原因是由于仅考虑肝脾损害，腹水，而忽视了其发热特点（傍晚发热，晨起正常），白细胞正常，流行病学接触史等[1，2]。临床医师缺乏对本病的认识是误诊的主要原因，通过本病例提示，如在农牧区有流行病学接触史的长期低热，肝脾肿大，关节疼痛的久治不癒病人应考虑布病到疾控中心进行血清学检查，以减少临床误诊，及早消除患者疼痛和经济负担。随着布病疫情回升的新态势，加强布病的防治力度，多部门切实措施，切断传播途经，保护易感人群、畜群，提高布病认识水平，加强疾控和临床医生培训，加大调查、监测投入应是当务之急[3，4]。

参考文献：

[1] 孙瑞敏，刘培伟.布鲁氏菌病14例报告[J].中国地方病学杂志 ，2003.22：213.

[2] 姜顺求.布鲁氏菌病防治手册[M].北京：人民卫生出版社.

[3] 吕景生，张桂珍，何玉萍.我国90年代布鲁氏菌病防治研究概述[J].中国地方病防治杂志 2000.15：148—150

一例奶牛布鲁杆菌病的诊断 第11篇

1临床症状

吉林某奶牛场养殖奶牛10年, 现存栏45头, 2012年春天陆续有5头奶牛出现流产症状, 而且是在配种后的5—7月份开始流产, 偶有胎衣不下的病牛, 无其他明显的临床症状。畜主初步怀疑是布鲁杆菌病, 前来咨询, 笔者让畜主采取流产奶牛的血液, 同时将流产胎儿或者胎衣保留备检, 进行虎红平板凝集试验进行初步诊断。

2虎红平板凝集检测

(1) 血清制备。按常规方法制备血清, 于37℃温箱放置1 h后, 再4℃过夜;次日取上清液于1.5 m L离心管离心再取上清液, 分装后-80℃保存备用。

(2) 检测步骤。取被检血清0.03 m L与抗原0.03 m L相混合, 置于室温下4 min内观察结果。

反应强度的判定标准:“-”无凝集, 呈均匀粉红色;“+”稍能查到凝集, 稍有卷边形成, 凝集物间液体呈红色;“++”形成明显卷边, 凝集块间液体稍清亮;“+++”凝集反应较强;“++++”凝集块呈菌丛状, 凝集块间液体清亮明显。

试验结果为“++”, 凡出现“+”以上反应者均为阳性。对出现阳性反应的动物需进一步作补体结合试验或其他辅助诊断试验。

3 PCR方法检测

将流产胎衣组织研磨成匀浆后, 提取细菌基因组, 然后进行PCR扩增, 操作步骤如下:

(1) 25μL 10%的SDS和5μL蛋白酶K (20 mg/μL) 55℃消化1.5~2.0 h。

(2) 加入200μL酚, 混匀, 12 000 r/min离心10 min取上清液。

(3) 加入100μL氯仿、100μL酚12 000 r/min离心10 min取上清液。

(4) 加入200μL氯仿, 12 000 r/min离心10 min, 取上清液。

(5) 加入等体积的异丙醇和1/10体积的5 mol/L Na AC, 室温20~30 min, 13 000 r/min离心15 min, 倒掉上清液。

(6) 加入75%乙醇600μL, 7 000 r/min离心5 min, 倒掉上清液, 室温放置晾干, 20μL TE (p H值8.0) 溶解沉淀, -20℃保存。

反应体系:以提取的DNA基因组为模板进行PCR扩增, 反应总体系25μL:上、下游引物 (10μmol/L) 各1.0μL, 10×PCR Buffer 2.5μL, d NTP3.0μL (2.5 mmol/L) , 模板DNA 2.0μL (2.5 ng) , Taq酶0.25μL (5 U/μL, Ta Ka Ra) , 去离子水补至25μL。反应参数:95℃, 5 min;94℃, 50 s;55℃, 50 s;72℃, 1 min;35个循环;72℃, 延伸10 min。电泳检测PCR产物。结果表明:检测到目的基因, 大小与目的片段相等, 约为282 bp, 为布鲁杆菌。

4预防

预防布鲁杆菌病, 应定期检疫, 及时隔离病畜, 加强防疫, 防止病原菌侵入, 要培育健康犊牛。

(1) 健康牛群加强饲养管理, 日粮要均衡, 矿物质、维生素饲料要充足, 以促使乳牛健康。

(2) 严密消毒。产房、饲槽及其他用具都要用10%石灰乳或5%来苏儿溶液消毒。孕牛分娩前要用1%来苏儿溶液洗净后躯, 人工助产器械、操作人员手臂都要用1%来苏儿洗净消毒。褥草、胎衣要集中到指定地点处理。

(3) 隔离病牛。有流产症状的母牛应隔离, 取其胎儿的组织作细菌鉴定。呈阴性反应的牛可回原棚饲养;阳性反应的牛要淘汰。